Een aantal interessante opmerkingen, maar laat ik meteen tot de kern komen in mijn reactie:
.... [je suggereert] hier dat: (1) er ontzettend schadelijke vaccins zijn (welke dan?)
.... Er is geen wetenschappelijk bewijs voor ‘vaccinatieschade’
.... De veiligheidsonderzoeken voor vaccins zijn beter opgezet dan veel medicijnstudies.
Dat vaccins werkzaam zijn geloof ik direct; de vraag is of er zorgelijke bijwerkingen zijn. Deze hele discussie kan - zoals jij vanuit je expertise weet - in één klap opgelost worden met hoge kwaliteit onderzoek, namelijk een placebogecontroleerde, gerandomiseerde lange-termijn veiligheidsstudie. Alleen met zo'n studie opzet kun je een causaal verband aantonen, en álle bijwerkingen in kaart brengen. Het probleem is: zo'n studie bestaat niet.
Ik weet het, dat is vloeken in de kerk. Maar ik heb er naar gezocht, en ze zijn niet te vinden. Kennedy heeft met een FOIA-verzoek en uiteindelijk een rechtszaak het ministerie daar (HHS) doen zeggen dat placebogecontroleerde studies
niet nodig zijn voor toelating. Hopende dat de situatie in Nederland anders is, heb ik (onder dreigement van een Woo/Wob-rechtszaak) hierover uitvoerig gecorrespondeerd met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. En waar ze initieel beweerden dat een placebogecontroleerde studie standaardprocedure is en deze er in overvloed zijn voor vaccins, moesten ze aan het einde van de correspondentie schoorvoetend toegeven dat die er toch niet zijn.
Het punt is dat er nooit
placebogecontroleerde studies naar vaccins worden uitgevoerd. Wat ze in plaats daarvan doen is vergelijken met een controlegroep met daarin een
ander vaccin of medicijn, of aan de controlegroep wordt hetzelfde vaccin toegediend maar op een wat later tijdstip. (Dit kun je per vaccin hier terugvinden vinden:
https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl ).
Neem de
productinformatie van het Pneu-vaccin (zie de hieronder door mij schuin en dikgedrukte gedeelten waar de controlegroep wordt benoemd)
"In een grootschalige fase III/IV, dubbelblinde, clustergerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie in Finland (FinIP) werden kinderen gerandomiseerd in 4 groepen, gebaseerd op de twee kindervaccinatieschema’s [primair schema met 2 doses (3, 5 maanden oud) of 3 doses (3, 4, 5 maanden oud) gevolgd door een boosterdosis vanaf 11 maanden oud] die Synflorix (2/3e van de clusters) of hepatitisvaccins als controle (1/3e van de clusters) kregen." (p. 9)
"In een grootschalige fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie (Clinical Otitis Media and Pneumonia Study – COMPAS) die werd uitgevoerd in Argentinië, Panama en Columbia, kregen 10 gezonde kinderen van 6 tot 16 weken oud Synflorix of hepatitis B-controlevaccin op een leeftijd van 2, 4 en 6 maanden oud, gevolgd door respectievelijk Synflorix of hepatitis A-controlevaccin op een leeftijd van 15 tot 18 maanden oud". (p. 9)
"In een andere, grote, gerandomiseerde, dubbelblinde studie (POET) die in Tsjechië en in Slowakije is uitgevoerd, kregen 4.907 zuigelingen (ATP-cohort) ofwel een 11-valent onderzoeksvaccin (11Pn-PD) dat de 10 serotypen uit Synflorix bevatte (samen met serotype 3, waarvan de werkzaamheid niet werd aangetoond) of een controlevaccin (hepatitis A-vaccin) volgens een 3, 4, 5 en 12-15 maanden vaccinatieschema." (p. 12)
"In Brazilië werd Synflorix toegevoegd aan het nationale vaccinatieprogramma (NIP, national immunization programme) door gebruik te maken van een 3+1 schema bij zuigelingen (bij 2, 4 en 6 maanden oud en een boosterdosering bij 12 maanden) met een inhaalcampagne voor kinderen tot 2 jaar oud. Gebaseerd op bijna 3 jaar surveillance na de introductie van Synflorix werd in een gematchte casecontrolestudie een significante afname gemeld in een door kweek of door PCR bevestigde IPD door elk vaccinserotype, en IPD door individuele serotypen 6B, 14 en 19A." (p. 12)
Dat klinkt leuk, maar zo krijg je nooit een absolute bepaling van bijwerkingen, alleen een relatieve. En zolang je niet weet of de controlegroep veilig is (wat je niet kunt weten zonder naar dát vaccin een placebogecontroleerde studie te hebben gedaan), is het luchtkastelen bouwen qua veiligheidsprofielen.
Als je dus b.v. kijkt naar de
hoogwaardigste veiligheidsstudie naar het DTP (DKT) vaccin, dan staat daarin:
"Since an RCT [random controlled trial] of DTP versus no-DTP with all-cause mortality as the main outcome and analyses stratified by sex has never been conducted, it has never been proven that the vaccine is safe in both sexes and not associated with negative overall non-specific health effects. Therefore, there is an urgent need for further research to assess the overall effect of DTP on mortality and morbidity."
Met andere woorden: er is
nog nooit een (placebogecontroleerde) RCT uitgevoerd naar dit vaccin. En dit gaat dus over een vaccin dat aan miljoenen kinderen wordt gegeven... (Deze studie zelf laat één weinig statistisch relevante positief signaal zien naast de vijf negatieve signalen van eerdere studies; de auteur doet dus een verkapte oproep om eindelijk een RCT te doen. Mind you, in één van die vijf eerdere studies, in Guinea-Bissau, na 30 jaar toediening van het DTP (DKT)-vaccin, was achteraf een soort placebo-controle-analyse mogelijk. Toen bleek dat gevaccineerde meisjes bijna 10x vaker stierven dan niet-gevaccineerde meisjes. Bij jongens was dit gelijk.
Zie hier.)
Ik zal je het
vermoedelijke geheim verklappen. De reden waarom zulke studies niet worden uitgevoerd is omdat in de vaccinwereld iedereen weet dat vaccins nooit onschadelijk zijn. Ik heb het hier dan met name over de vaccins waar (bij dode virusdeeltjes) tevens kwik of aluminium aan toegevoegd wordt. Weet je waarom dat wordt toegevoegd? Omdat kwik en aluminium ronduit giftig zijn - zeker voor kinderen. Waarom zou je ze dat toedienen? Omdat zulk gif nodig is om in het lichaam een afweerreactie op te roepen. Het lichaam gaat dus het kwik en aluminium aanvallen en omdat daartussen ook de dode virusdeeltjes rondhangen, bouw je daartegen immuniteit op. Door de farmaceutische industrie én toelatingsinstanties wordt bewust om dit "toedienen van gif aan kinderen" heen bewogen. Dit is een taboe. En precies vanwege dit taboe is het goed mogelijk dat zo'n opstapeleffect wel degelijk bestaat - en de negatieve bijwerkingen in dat geval niet opwegen tegen de voordelen - maar dat we daar nooit achterkomen. En tevens is het goed mogelijk dat je allergieën e.d. opbouwt, doordat je lichaam (opgewekt door kwik/aluminium) behalve de dode virusdeeltejs toevallig ándere stoffen tegenkomt en denkt dat dat de schadelijke stoffen zijn. Wie kan zeggen of dit wel of niet zo is, zonder een placebogecontroleerde studie (al dan niet met opstapeleffect)?
Anyway, proof me wrong! Probeer voor elk van de vaccins in het Rijksvaccinatieprogramma de
placebogecontroleerde RCT te vinden. Laat die hier zien, en ik eet mijn sok op en zal zwijgen over dit onderwerp. En lukt je dat niet, dan misschien toch maar is wat boekjes van Kennedy lezen / interviews met hem kijken.
[Reactie gewijzigd door Gulpen op 22 juli 2024 14:24]