In het Vererenigd Koninkrijk is dinsdag ContactPoint gelanceerd, een database met gegevens over alle kinderen tot 18 jaar. Er is gekozen voor centrale opslag, wat met het Nederlandse digitale kinddossier in ieder geval voorlopig niet gebeurt.
De Britse ContactPoint-database is na uitstel door problemen met de beveiliging voor het eerst beschikbaar gemaakt voor medewerkers in de jeugdzorg. De gegevensbank kost tot dusver omgerekend 196 miljoen euro, moet informatie bevatten over 11 miljoen jeugdigen tot 18 jaar en is toegankelijk voor circa 390.000 professionals.
Dinsdag hebben de eerste 800 Britse jeugdzorgwerkers toegang tot het systeem gekregen. In maart werd de aanleg nog stilgelegd nadat gegevens over kwetsbare groepen toch toegankelijk bleken, maar ondanks voortschrijdende zorgen over de veiligheid van het systeem is het nu toch online gegaan, meldt The Times. Volgens de regering wordt iedereen die toegang krijgt onderworpen aan strenge controles en krijgen ze securitytrainingen. De databank bevat gegevens waaronder naam, leeftijd, geslacht, ouders of voogden, onderwijs en hulpverleners waarmee het kind in contact is geweest. In tegenstelling tot het eind dit jaar in te voeren Nederlandse Elektronisch Kinddossier staat er echter geen gezondheidsinformatie in.
De grootste oppositiepartij, de Conservatives, zien geen heil in de database en hebben gezegd het systeem naar de prullenbak te willen verwijzen mochten ze volgend jaar de verkiezingen winnen. Verschillende liefdadigheidsinstellingen die zich op kinderen richten stellen echter dat de gegevensbank bij kan dragen aan een betere coördinatie van de jeugdzorg.
De database is een van de voortvloeisels uit de geruchtmakende dood van het 8-jarige meisje Victoria Climbié, die in 2000 stierf na maandenlang te zijn misbruikt zonder dat hulpverleners aan de bel trokken. Ook in Nederland lag de dood van een kind, de 3-jarige Savanna, ten grondslag aan het instellen van een digitaal kinddossier. In tegenstelling tot de Britse gegevensbank wordt de Nederlandse variant op regionaal niveau ingevoerd, maar de ambitie is wel om het later aan het landelijke Elektronisch Patiëntendossier te koppelen.