Misschien geheel offtopic maar wel informatief bedoeld.
De reden dat ik epilepsie aankaartte is omdat ikzelf ook onder deze doelgroep val. Soms ook weken geen last van en soms 4 aanvallen op 1 dag. De meest heftige aanvallen gebeuren overigens bij mij in mijn slaap. Mij is uitgelegd door epilepsieconsulent dat dit vaak gebeurd omdat je lichaam dan wel aan het rusten is maar geestelijk ben jij de dag aan het verwerken. Op de 1 of andere manier ontstaat er dan kortsluiting in je hersenen wat resulteert tot een epilepsie aanval.
Meest voorkomende epilepsie aanvallen gebeuren vaak bij mij bij vermoeidheid of flitsende dingen (denk aan een flitser van een foto camera of een feestevenement met discoverlichting / stroboscoop).
Epilepsie aanvallen kan je categoriseren in 2 groepen een kleine aanval en een grote aanval, beter bekend als Grand Mal.
De kleine aanvallen waarbij mijn ogen wegtrekken / vlekken voor ogen / slecht zicht, plasserig gevoel bij blaas, soort van onrust in je lichaam / hartritme stoornis vinden meestal plaats bij stress, vermoeidheid of flitsende dingen maar blijf nog wel bij bewustzijn en duren maximaal 5 minuten.
De grote aanvallen waarbij je dus letterlijk ligt te shaken en daarna soort van bewusteloos bent en vaak je tong letterlijk kapot bijt vinden plaats wanneer ik lig te slapen. Je hebt dan letterlijk geen controle over je lichaam. Ik merk wel dan dat ik lig te shaken en op dat moment lijkt het een eeuwigheid terwijl het misschien maximaal 5 minuten duurt. Mocht iemand langer dan 10 minuten een aanval hebben en erin blijven hangen dan is het raadzaam als omstander om arts of 112 te bellen. Kan namelijk dodelijk zijn!!!
Steek nooit je vinger in iemand zijn mond om zijn tong te bevrijden (i.v.m. stikken) want op dat moment staat er zoveel spanning op de kaken dat je vinger geamputeerd kan worden!!
Bij mij is het ook wel eens overkomen dat ik na een grote aanval in bed door ambulance personeel wakker gemaakt en ze vroegen me te lopen. Al snel werd er me verteld dat ik een dronkenmansloopje had. Zo suf dat ik was zei ik nog : Ik drink helemaal geen alcohol, hoe kan dat nou?
2 maanden geleden had ik een Grand Mal en toen mijn tong kapot gebeten dat ik 1 week niet meer goed kon praten en 2 weken eraan pijn had / opgezwollen. Op de bewuste dag was ik zo verkrampt dat ik amper kon bewegen van pijn en zodoende spierverslappers moest gebruiken (Diclofenac, Paracetamol 1000mg en Diazepam). Diazepam kan zeer verslavend werken, beter niet te vaak gebruiken, geldt trouwens voor alle medicatie onder de PAM-groep.
Achteraf gezien was het beter om persoonlijk naar de huisarts te gaan en de tong te laten hechten. Ik heb geen auto(rijbewijs) dus verplaatsen als alleenstaande is moeilijk op zo'n moment.
De epilepsie begon bij mij 11 jaar geleden toen ik 23 was. Dus je bent nooit gevrijwaard dat als je nu geen epilepsie heb dat in de toekomst ook niet zal krijgen. Ik weet wel dat mijn zus in haar jeugd ook epilepsie had maar zij is eroverheen gegroeid. Of epilepsie een erfelijke factor is, weet ik niet. Wel weet ik uit eigen ervaring dat als je medicatie gebruikt alsnog aanvallen kan krijgen en ik heb verschillende medicatie geprobeerd en allen hebben zo hun bijwerkingen. Van Depakine Chrono werd ik erg moe en verward. Ik ben toen gestopt met deze medicatie en voelde me al beter/fitter. Een lichte gewichtstoename bij gebruik van anti epileptica medicatie is een veel voorkomende verschijnsel.
Als ik een spel speel dan houdt ik het nooit super lang vol, vaak te inspannend en daardoor vermoeiend. Als deze situatie voordoet is het beter om te stoppen anders is de kans groot dat je later moet boeten. Na een kleine aanval heb ik vaak hoofdpijn en ben gesloopt. een uurtje rusten is dan de beste medicijn.
Voor mij persoonlijk vind ik het jammer dat vele websites allemaal flitsende reclames gebruiken op hun pagina. Om deze reden bescherm ik mijzelf ook met een Adblocker. Het zou voor mij een dure aangelegenheid zijn om elke website maar te gaan betalen om geen reclame te zien i.v.m. epilepsie. Eigenlijk zou er bij de wet iets geregeld voor deze mensen moeten worden zodat ze beschermt worden en veilig kunnen internetten maar ik denk dat er dan op grote schaal misbruik gemaakt zal worden door niet epilepsie patiënten.
[Hopelijk heb ik je een eind op weg geholpen SSDtje, zonder jou had ik het bovenstaande nooit zo uitgebreid hier gepost. Mede uit medelijden of zielig over te komen. Deze intentie heb ik absoluut niet!!!
Met epilepsie valt goed te leven als je maar aan bepaalde regels houdt. Te denken aan regelmatig leven, niet te veel stress, neem rust en iemand moet je niet spontaan laten schrikken (is spanning/stress). Verdere aanvallen die kunnen plaatsvinden heb ik geen simpele remedie tegen.
Laten we het nu maar weer over hardware en Tweakers hebben anders word het een heel serieus onderwerp die zijn eigen leven gaat leiden.......
Ontopic::
3D is daarom geen doelgroep voor mij zodoende lijkt het VR concept in mijn ogen gewoon op jezelf voor de gek houden met lenzen. De realiteit is dat de doelgroep van de wereld merendeels geen epilepsie heeft en zodoende valt daar geld te verdienen voor een VR-headset of 3D televisie of alles wat ermee te maken heeft.
Maar of een VR Headset uiteindelijk de toekomst is voor iedereen. Daar heb ik absoluut mijn twijfels over.
[Reactie gewijzigd door aliberto op 5 maart 2015 05:38]